O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de eventos adversos considerados graves entre as cerca de 500 mil doses já aplicadas em todo o país.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, entre os casos monitorados estão três ocorrências classificadas como mais graves, incluindo dois óbitos registrados após a vacinação. No entanto, o governo federal reforça que ainda não há comprovação de que os episódios tenham sido causados pela vacina. As investigações estão sendo conduzidas pelos sistemas municipais e estaduais de vigilância em saúde, com acompanhamento de especialistas e órgãos reguladores.

De acordo com o Ministério da Saúde, a suspensão segue os protocolos de segurança do Programa Nacional de Imunizações (PNI) e permanecerá em vigor até a conclusão das análises. Pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem permanecer atentas a possíveis reações, como febre, dor abdominal, vômitos e outros sintomas incomuns, procurando atendimento médico caso necessário.

A medida também repercute em Botucatu, que participou dos estudos clínicos do imunizante. Em janeiro deste ano, aproximadamente 36 mil doses foram aplicadas no município durante uma das etapas de avaliação da vacina. O estudo realizado na cidade foi considerado um dos maiores do país para analisar a eficácia do imunizante em condições reais de uso, contribuindo para o processo de aprovação regulatória.

Enquanto a investigação prossegue, as autoridades reforçam a importância das medidas de combate ao mosquito Aedes aegypti, principal transmissor da dengue.